聚合氯化鋁的混凝原理：

1、壓縮雙電層：膠團雙電層的構造決定（dìng）了在膠粒表麵處反離子（zǐ）的濃度最大（dà），隨著膠粒表麵向外的距離越大則（zé）反離（lí）子濃度越低，最終與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電（diàn）解質，使溶液中（zhōng）離（lí）子濃度增（zēng）高，則擴散層的厚度減小。當兩個膠（jiāo）粒互相（xiàng）接近時，由（yóu）於擴散層厚（hòu）度減小，ξ電位降低，因此它們互相（xiàng）排斥的力就減小了，也就是溶液中離子（zǐ）濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水（shuǐ）相組成的影響，但由於擴散層減薄，它們相撞時的距離就減小了，這樣相互間的吸力就大了。可見其排斥與吸引的合力由斥力為（wéi）主變成以吸力為主(排斥勢能消失了)，膠粒得以迅速凝聚。

這個機理能較（jiào）好地解釋港灣處（chù）的沉積現象，因淡水進入海水時，鹽類增加，離子濃度增高，淡水挾帶膠粒的穩定性降低，所以在港灣處粘（zhān）土和其它膠體顆粒易沉積。根（gēn）據這個機理，當溶液中（zhōng）外加（jiā）電解質超過發生凝聚的臨界凝聚濃度很多時，也不會（huì）有更多超額的反離子（zǐ）進入擴散層，不可能出現（xiàn）膠粒改變符號而使膠粒重新穩定的情況。這樣的機理是藉（jiè）單純靜電現象來說（shuō）明電解質對膠粒脫穩的作用，但它沒有考慮脫穩過程中（zhōng）其它性質的（de）作（zuò）用(如吸附)，因此不能解釋複雜的其它一些脫穩現象，例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多，凝聚效果反而下降，甚至重新穩定；又如與膠粒（lì）帶同電號的聚合物或高分子有機物可能有好的凝聚效果：等電（diàn）狀態應有最好（hǎo）的凝（níng）聚（jù）效（xiào）果，但往往在生產實（shí）踐中ξ電位大於（yú）零時混凝效果卻最好等。

實際上在水溶液中投加混（hún）凝劑使膠粒脫穩現象涉（shè）及到膠粒與混凝劑，膠粒（lì）與水溶液，混凝劑與水（shuǐ）溶液三個方麵的相互作用，是一個綜合的現象。

2、吸附電中和：吸附電中和作用指粒（lì）表麵（miàn）對異號離子，異號膠粒或鏈狀離分子帶異號電荷的部位有強（qiáng）烈的吸附（fù）作用，由於這種吸附作用中和了它的部分（fèn）電荷，減（jiǎn）少了靜電斥力，因而容易與其它顆粒接（jiē）近而互相吸附。此時靜電引力常是這些（xiē）作用的主要（yào）方麵，但在不少的情況下，其它的作用了超過靜電引力。舉例來說，用Na^＋與十二烷基銨（ǎn）離子(C₁₂H₂₅NH₃⁺)去除帶負電荷的碘化（huà）銀溶液（yè）造成的（de）濁度，發（fā）現同是（shì）一價（jià）的有機胺離子脫穩的能力比Na⁺大得多，Na^＋過量投加不會造成膠粒再穩，而有機胺離子則（zé）不然，超過一定投置時能使膠粒發生再穩現象，說明膠粒吸附了過多的反離子，使原來帶的負電荷轉變成帶（dài）正電荷。鋁鹽、鐵鹽（yán）投加量高時也發生再穩現象以及帶來電荷變號。上麵的現象用吸附電中和的機理解釋是（shì）很合適的。

3、吸附（fù）架（jià）橋作用：吸附架橋作用機理主要是指高分子物質（zhì）與膠粒的吸附與橋連。還可以理（lǐ）解成兩個大的同號膠粒中間由於有一個異號膠粒而連接在一起。高（gāo）分子絮凝劑具有線性結構（gòu），它（tā）們具有能與膠粒表麵某些部位起作用的化學基團，當高聚合物與膠粒接觸時，基團能（néng）與膠粒表麵產生特殊的反應而相互吸附，而高聚物分子的其餘部分則伸展在溶液中，可以與另一個（gè）表麵有空位的膠粒吸附，這樣聚合物就起了架橋（qiáo）連接的作（zuò）用。

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